Was ist eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte? 

Überall auf der Welt werden Kinder mit Cleft geboren. Eines von 500 Neugeborenen ist davon betroffen. Durch die Spalte in Lippe und/oder Gaumen können die Kinder nicht richtig schlucken, essen, trinken und sprechen. Wegen ihres Andersseins leben sie mit ihren Familien ein Leben in Isolation. 

Wie wird eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte behandelt? 

Die Operation zum Verschluss der Lippen- und/oder Gaumenspalte ist die erste und zentrale Therapiemaßnahme. Sie ist ein entscheidender Wendepunkt im Leben eines Kindes mit Spaltfehlbildung. Die Spalte im Gesicht, durch die die Kinder regelmäßig Spott und Hänseleien ausgesetzt sind, ist nach der OP so gut wie nicht mehr sichtbar. Der sachgemäße Verschluss einer Gaumenspalte verhindert weitreichende funktionelle Störungen und ist zum Beispiel Voraussetzung für eine normale Nahrungsaufnahme und Sprachentwicklung. Eine möglichst frühe qualifizierte Behandlung trägt maßgeblich zu einer guten Entwicklung, der physischen und psychischen Gesundheit des Kindes bei.  

Wo helfen wir? 

Wie sich das Leben eines Kindes mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte geboren wird, hängt entscheidend davon ab, in welchem Land es geboren wird. In vielen Ländern dieser Welt haben die Kinder kaum Chancen auf eine gute Behandlung und damit ein „normales“ Leben. Die medizinische Infrastruktur ist oft schlecht, es fehlt an qualifizierten Fachärzten. Und selbst wenn es Behandlungsmöglichkeiten gibt, können sich diese viele Familien nicht leisten.  

Die Austrian Cleft Kinderhilfe unterstützt Hilfsprojekte der Deutschen Cleft Kinderhilfe in Indien, Bangladesch und Pakistan. Seit Vereinsgründung Ende 2019 finanzierten wir 44 Operationen in Indien, 163 Operationen in Bangladesch und 52 Operationen in Pakistan.